1、概述
听诊器（Stethoscope）是一种供听诊人体心，肺，器官等活动声响变化的医疗器械。听诊器自从1817年3月8日应用于临床以来，外形及传音方式有不断的改进，但其基本结构变化不大，主要由拾音部分（胸件），传导部分（胶管）及听音部分（耳件）组成。听诊器作为医疗器械，国家对其生产制造品质也提出严格的要求，由此我司根据标准要求，开发了一套听诊器测试仪，用于测试各种传统听诊器和现代声增益型听诊器的声学特性。
2、方案依据的标准:
本方案执行《YY/T 1035—2021 听诊器》（2022.4.1实施）和《YY 91035-1999 听诊器》等标准。
3、测试原理：
本方案由AWA6128 型电声分析系统（内置AWA6128ST型听诊器测试仪软件）配合AH6156 型测试声源和AWA6161 （A）型仿真耳(2CC 耦合腔)使用。测试声源内含前置级和传声器。仿真耳包含前置级和传声器。用声源传声器校准测试声源，使其在不同频率达到测试声压级。用仿真耳测量听诊器耳塞声压级。软件以点频方式同时测量声源输出声级和听诊器耳塞输出声级，根据两者的差值（衰减值）判断听诊器的传声特性是否合格（传统听诊器只测试此项目）。
针对声增益听诊器：根据《YY/T 1035—2021 听诊器》A.3.2.3测试要求声源输出500 Hz 60 dB测试听诊器谐波失真判定是否合格。根据《YY/T 1035—2021 听诊器》A.3.2.2测试要求分别关闭声源和开启声源60 dB输出，计算出听诊器得等效输入噪声是否满足要求。（因为测试声增益听诊器对环境要求较高，需要在消声箱或消声室内进行）。
4、技术指标：
（1）测试传声器：声压型测试传声器
（2）耦合腔：AWA6161 型耦合腔或AWA6161A 型耦合腔（2 cm3等效容积）
（3）测试箱：AH8585 型测试箱
（4）测试声源：AH6156 型测试声源，频率范围：20 Hz～8 kHz
（5）电信号输入：频率范围：20 Hz～20 kHz，幅度范围：25 dB～130 dB（传声器参考灵敏度50mV/Pa，1/3 OCT）
（6）电信号输出：频率范围：20 Hz～20 kHz，幅度范围：1 mV～10 V(RMS)
输出声压级：60 dB 和94 dB
（7）倍频程方式：1/3 OCT （逐点法）
（8）本机噪声：< -75 dBV（Z 计权）
（9）测量触发方式：鼠标、键盘或脚踏开关
（10）工作电源：220 V/50 Hz 交流市电
（11）工作条件：环境温度：0 ℃～40 ℃
相对湿度：20 %～90 %
大气 压：86 kPa～106 kPa
（12）主机尺寸：440 mm×325 mm×151 mm（W×D×H）
消声箱尺寸：500（W）mm*470（D）mm*430（H）mm
（13）主机重量：8 kg。消声箱重量：27.5 kg
5、检定项目：
本方案可以测量听诊器的声衰减曲线、输出声压级、谐波失真曲线、等效输入噪声等指标。